ANMAT alertó por la venta ilegal de retatrutida: Chequeado había reportado los sitios que ofrecen la inyección no aprobada para adelgazar

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) alertó este viernes sobre la comercialización en la Argentina de productos que declaran contener retatrutida, una sustancia inyectable que todavía se encuentra en investigación clínica y no está aprobada para su uso público.

El organismo informó que detectó productos ofrecidos a través de páginas web, plataformas de venta online y WhatsApp y advirtió que, al desconocerse su origen y las condiciones en las que fueron elaborados, “representan un alto riesgo para la salud”.

La alerta de ANMAT se conoció pocos días después de que Chequeado identificara y reportara ante el organismo sitios y publicaciones que ofrecían retatrutida en la Argentina, en algunos casos bajo la denominación de “péptidos” y promocionada para bajar de peso.

“La Reini” contó que se inyectó retatrutida

El tema cobró notoriedad luego de que la influencer Sofía Gonet, conocida como “La Reini”, contara en redes sociales que se había inyectado retatrutida para bajar de peso.

Según relató, pocas horas después de aplicarse la primera dosis comenzó a tener mareos, náuseas, temblores, fiebre y confusión y debió ser trasladada de urgencia a un centro de salud. Gonet dijo que luego tuvo náuseas durante una semana y rechazo a la comida durante varias semanas.

Su relato volvió visible una realidad que va mucho más allá de su experiencia personal: la retatrutida, que todavía no está aprobada en ningún país, ya se ofrece clandestinamente en la Argentina.

A partir de publicaciones en redes sociales y sitios que comercializan “péptidos”, este medio encontró productos que declaraban contener retatrutida y eran ofrecidos a consumidores argentinos. Algunos se presentaban como productos “para investigación”, aunque su comercialización aparecía asociada a tratamientos para bajar de peso.

Chequeado reportó los links de estos sitios y publicaciones a ANMAT para que el organismo pudiera evaluar su comercialización.

Qué dijo ANMAT sobre los productos

En su alerta, publicada el 21 de agosto, ANMAT confirmó que detectó la comercialización en el país productos que declaran contener “retatrutide” y que se ofrecen para reconstitución e inyección.

Según el organismo, las publicaciones atribuyen a la sustancia supuestos beneficios para el control del peso, la regulación del consumo calórico y la función metabólica, además de efectos sobre la saciedad, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético.

Pero la retatrutida todavía se encuentra en investigación clínica y su eficacia y seguridad no están probadas para el uso que se promociona en estas publicaciones.

El medicamento, desarrollado por el laboratorio Eli Lilly, se encuentra en ensayos clínicos de fase 3. “Es una molécula en investigación que está siendo estudiada rigurosamente como parte de un programa de desarrollo de ensayos clínicos. Hasta el momento, ningún medicamento que contenga retatrutida ha sido aprobado por ninguna agencia regulatoria en el mundo. No puede ser prescripto ni vendido legalmente al público”, explicó al laboratorio ante la consulta de este medio.

El riesgo de comprar un producto inyectable fuera del sistema sanitario

Para ANMAT, el problema no es sólo que la retatrutida todavía no esté aprobada. También se desconocen los presuntos fabricantes de los productos detectados, su origen y las condiciones en las que fueron elaborados y formulados.

“Estos productos se comercializan en presentación para reconstitución e inyección por lo que su elaboración requiere de rigurosos controles y seguimiento por parte de un profesional de la salud”, alertó el organismo.

Y agregó: “Los productos destinados a aplicarse por la vía de inyección poseen como factor de riesgo adicional la facilidad de diseminación de una infección al torrente sanguíneo en caso de encontrarse contaminado por la falta de controles en su elaboración, lo que podría llevar a la muerte”.

La propia Eli Lilly advirtió que los productos ilícitos que se presentan como retatrutida pueden contener ingredientes desconocidos, cantidades incorrectas del principio activo o incluso una sustancia diferente de la declarada.

Por eso, ANMAT recomendó a la población y a los profesionales de la salud no utilizar productos que no cuenten con su autorización.

Además, pidió que quienes tengan unidades de cualquier marca que declaren contener “retatrutide” se contacten con el organismo a través de [email protected] o de ANMAT Responde.

La retatrutida también circula en otros países

En junio de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una alerta por la comercialización ilegal de medicamentos GLP-1 no aprobados utilizados para la pérdida de peso, como la retatrutida. 

La comercialización ilegal de retatrutida también fue detectada en otros países de la región.

En Brasil, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) advirtió que la sustancia no está aprobada para uso en ningún lugar del mundo y realizó acciones contra productos comercializados irregularmente.

Paraguay también emitió una alerta sanitaria específica y recomendó no adquirir ni utilizar productos identificados como retatrutida que se vendan por internet, redes sociales o canales no autorizados.

Además, hubo decomisos. En la Triple Frontera, personal de Aduana y efectivos de Gendarmería Nacional secuestraron el 17 de agosto unidades que declaraban contener retatrutida durante un procedimiento realizado en la zona de Puerto Iguazú.

 

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