“La Reini” contó que se inyectó retatrutida: qué se sabe del fármaco experimental para adelgazar que no está aprobado y se vende por redes

La influencer Sofía Gonet, conocida como “La Reini”, contó en redes sociales que se inyectó retatrutida, un fármaco experimental para adelgazar que todavía no está aprobado para uso público ni por la ANMAT ni por ninguna agencia regulatoria del mundo.

Según relató, pocas horas después de aplicarse la primera dosis comenzó a tener mareos, náuseas, temblores, fiebre y confusión, y debió ser trasladada de urgencia a un centro de salud.

El relato de Gonet vuelve visible una realidad que va mucho más allá de su experiencia personal. Chequeado encontró que la retatrutida se ofrece clandestinamente en Argentina a través de redes sociales y sitios que comercializan “péptidos”. Mientras el fármaco continúa en fase de investigación, estos productos se promocionan para bajar de peso rápidamente y se venden por fuera de los canales sanitarios regulados.

La circulación de estos productos también encendió alertas en otros países de la región. Brasil y Paraguay emitieron advertencias sanitarias por productos que se presentaban como retatrutida. En la Triple Frontera, de hecho, el último lunes personal de Aduana y efectivos de Gendarmería nacional secuestraron unidades de este producto que una pareja de brasileros intentó ingresar de manera irregular al país.

Qué es la retatrutida, el fármaco para bajar de peso que sigue en fase de investigación

La retatrutida es un medicamento inyectable semanal desarrollado por el laboratorio Eli Lilly que sigue en fase de investigación y aún no está disponible para uso público. 

Según la información disponible en el sitio oficial, la retatrutida es una agonista triple de receptores hormonales de administración semanal. Es una molécula única que activa los receptores del organismo para el polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP), el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el glucagón.

Actualmente está siendo estudiada en ensayos clínicos de fase 3 para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, así como para el dolor por osteoartritis de rodilla, la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave, el dolor lumbar crónico, enfermedades cardiovasculares y renales, entre otras.

El laboratorio advierte que la retatrutida aún no ha sido aprobada por ninguna agencia reguladora, como la FDA en Estados Unidos, y nadie debe consumir ningún producto que afirme ser retatrutida fuera de un ensayo clínico patrocinado por Lilly. 

“Los productos ilícitos de retatrutida pueden contener ingredientes desconocidos, contaminantes dañinos e impurezas. Estos productos también pueden contener una cantidad excesiva o insuficiente de principio activo, o bien, un ingrediente completamente erróneo”, explicaron.

Desde la ANMAT confirmaron a Chequeado “que la retatrutida no está aprobada ni registrada en el país”.

Un mercado negro que ya llegó a Argentina

En Argentina se pueden encontrar páginas que comercializan retatrutida como “péptido de investigación”, junto con otras sustancias como tirzepatida, BPC-157, TB-500 o tesamorelina, según un relevamiento de Chequeado.

Algunos vendedores incluso informan precios que van desde los $ 150 mil a $ 260 mil, ofrecen entrega en el AMBA y permiten coordinar la compra mediante WhatsApp. 

Los sitios ofrecen específicamente retatrutida como producto para “bajar de peso” e incluyen testimonios de personas que lo usaron con éxito, aunque simultáneamente aclaran que se trata de un producto “para investigación” y que no está destinado al consumo humano. Este medio notificó a la ANMAT sobre estos productos presuntamente ilegítimos y su venta al público.

Chequeado detectó sitios web que comercializan “péptidos” y ofrecen la retatrutida en Argentina.

En Brasil, la situación motivó incluso acciones de fiscalización. En enero, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) ordenó la aprehensión y prohibición de retatrutida de todas las marcas y lotes, después de detectar productos sin registro que eran publicitados y vendidos a través de perfiles de Instagram.

Paraguay emitió una alerta sanitaria específica sobre la retatrutida. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) advirtió que los productos que se venden por Internet, redes sociales o canales no autorizados no deben adquirirse ni utilizarse y señaló que pueden provocar efectos adversos graves.

Y el fenómeno llegó incluso a la frontera argentina. El 17 de agosto, durante un procedimiento en el Puente Tancredo Neves, personal de Aduana y Gendarmería detectó un vehículo con un doble fondo que contenía medicamentos, anabólicos, esteroides y retatrutida. La mercadería secuestrada fue valuada en más de $ 40 millones, según informó La Voz de Cataratas.

Gentileza: La Voz de Cataratas.

La FDA alertó sobre la venta ilegal de retatrutida

En junio de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una alerta por la comercialización ilegal de medicamentos GLP-1 no aprobados utilizados para la pérdida de peso, como la retatrutida.

“La FDA es consciente de que algunos pacientes y profesionales sanitarios podrían recurrir a versiones no aprobadas de fármacos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), como la semaglutida y la tirzepatida, para bajar de peso. Esto puede ser peligroso para los pacientes ya que las versiones no aprobadas no fueron sometidas a la revisión de la FDA”, indica en un comunicado oficial.

En el caso específico de la retatrutida y la cagrilintida -un análogo de acción prolongada de la amilina, la hormona que regula el apetito-, el organismo advirtió que no pueden utilizarse según la ley federal, que no son componentes de medicamentos aprobados por la FDA y que no se ha demostrado su seguridad ni eficacia para ninguna enfermedad.

La FDA advirtió que cuando un medicamento se compra en un circuito no regulado, no hay garantías sobre su fabricación, almacenamiento, concentración, esterilidad o composición. Incluso si el envase dice tener retatrutida, el producto podría contener otra sustancia, una dosis diferente de la declarada o contaminantes. Tampoco existe certeza sobre una dosis segura y eficaz ni sobre los efectos adversos que podrían producirse.

Un artículo publicado en julio de 2026 relata que el sistema Yellow Card del Reino Unido recibió al menos 77 reportes relacionados con retatrutida, de los cuales 59 describían daños graves. Uno correspondía al fallecimiento de un hombre de unos 30 años. Como la retatrutida no está autorizada para ser recetada en Reino Unido, los casos podían corresponder a personas que habían obtenido el producto en el mercado negro.

Chequeado consultó al laboratorio Eli Lilly, pero al cierre de esta nota no obtuvo respuesta.